[Расширенный поиск]
Результаты 1-20 из 68 по запросу Мутации

Лечение
Опухоли характеризуются большим спектром генетических нарушений. Среди генетических поломок, приводящих к злокачественным новообразованиям, наиболее частыми и удобными для диагностики являются соматические мутации или опухоленвое перерождение. далее...


Лечение
В Израиле в настоящее время проводится несколько клинических исследований III фазы лекарственных препаратов для лечения рака простаты под контролем фармацефтических компаний-производителей и Мин. Здравоохранения. За прошлый, 2015 год, было одобрено пять новых препаратов для мужчин с метастатическим раком предстательной железы и этот список расширяется ежемесячно: далее...


Лечение
Переворот в диагностике рака! Один тест крови выявляет наличие раковых клеток и определяет их геном! Геномное онкологическое тестирование для подбора таргетной персональной терапии с точностью 97 процентов, выполняемое без биопсии. далее...


Лечение
Тест OncotypeDX может использоваться для прогнозирования риска рецидива заболевания у женщин с выявленным раком груди, получающих тамоксифен, но без метастазов в лимфатические узлы. С помощью теста OncotypeDX можно выявить пациенток с прогнозируемой максимальной эффективностью терапии гормональными препаратами и тамоксифеном, которым нет необходимости назначать химиотерапию. В то же время для пациенток с высоким коэффициентом рецидивирования вероятна большая эффективность от химиотерапии, чем от... далее...


Лечение
MammaPrint – генетический тест опухоли молочной железы, точно расчитывающий прогноз на ближайшие 10 лет для пациентки. Уникальное тестирование 70 генов, ответственных за развитие опухоли, помогает выбрать правильную тактику лечения рака груди. далее...


Лечение
Кому необходимо генетическое тестирование? Если в вашей семье диагностирован рак, Израильские врачи рекомендуют ближайшим родственникам как минимум, проконсультироваться с онкологом-генетиком. Врач изучит семейную историю и вместе с пациентом и его родственниками определит самые необходимые шаги для предотвращения онкологии в будущем. Так вы сможете точно определить риски заболевания для вас и ближайших родственников. Генетическое тестирование – заболеете ли вы раком? далее...


Лечение
Эрлотиниб (Tarceva) – уникальный противоопухолевый препарат, созданные специально для таргетного (целевого) лечения распространенного гормоночувствительного рака с определенной мутацией. В частности, он показал свою эффективность в лечении опухолей, несущих мутацию EGFR, его действие заключается в блокировании сигнала таких клеток и как следствие, уменьшению опухоли и ее метастаз вплоть до полного уничтожения. далее...


Лечение
Определение чувствительности к препаратам для лечения рака легких (Иресса, Тарцева). Препараты Иресса (Гефитиниб) и Тарцева (Эрлотиниб) применяются в современной таргетной терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). далее...


Лечение
Примерно в половине случаев обнаружения опухолей, стандартная терапия химиопрепаратами будет неэффективной или малоэффективной. Со временем опухоль становится резистентной к любому препарату и прогноз становится неблагоприятный. Почему это происходит? Так как стандартная терапия каждого типа рака нацелена на определенные параметры опухоли - белки или маркеры, мутировавшие опухоли просто станут незаметными для препаратов. Именно поэтому в большинстве случаев после выявления рака врачи рекомендуют... далее...


Лечение
Рак щитовидной железы (РЩЖ) является наиболее распространенным онкологическим заболеванием эндокринной системы. Заболеваемость им неуклонно растет. Чаще всего он возникает из клеток щитовидной железы фолликулярного типа и включает дифференцированную папиллярную (ПКЩ) и фолликулярную карциномы (ФКЩ), а также слабо дифференцированную и анапластическую карциномы. далее...


Лечение
Вы заинтересованы в лечении колоректального рака? Лечение должно начаться только после точной тчательной диагностики – возможно, она займет некоторый период времени, но дальнейшая терапия будет иметь целенаправленный именно на ваш тип опухоли, что даст гарантированный результат эффективности терапии, а также контроль за ее рецидивом. далее...


Лечение
Представленный подход к таргетной терапии рака является примером точной координа ции действий в медицине, когда клиницисты и ученые работают рука об руку, чтобы обеспе чить наиболее эффективное лечение с учетом индивидуальных особенностей пациента. Этот случай показывает, что препараты, используемые в настоящее время для целевой терапии не которых видов рака, имеют перспективы для применения при других злокачественных ново образованиях, которым присущи схожие генетические изменения. далее...


Лечение
Комбинация ингибиторов тирозинкиназ BRA и MEK на III фазе двух клинических испытаний увеличила выживаемость без прогрессирования среди пациентов больных прогрессирующей меланомой. В половине всех случаев злокачественной меланомы мутация происходит в гене BRAF. Она ведет к неконтролируемой активации метаболического пути MARK, и, таким образом, провоцирует рост раковой опухоли. BRAF-ингибиторы, такие как вемурафениб и дабрафениб могут предотвратить этот процесс на какое-то время и продлить жи... далее...


Лечение
...удобными для диагностики являются соматические мутации или опухоленвое перерождение. Термин "мутация" ввел Г. де Фриз (1901) для характеристики случайных генетических изменений. далее...


Лечение
Мутации в гене KRAS В многочисленных исследованиях было показано, что часть пациентов хорошо отвечает на анти EGFR терапию, а другая часть – ...факт объясняется наличием или отсутствием мутаций в генах KRAS и BRAF. Мутации в гене KRAS были хорошо изучены на большой выборке различных опухолей человека, включая: метастатический ... далее...


Лечение
...путей тирозинкиназы и далее – к мутации генов. Суперсемейство Ras и колоректальный рак В состав семейства белков Ras входят гены HRAS, KRAS, NRAS и другие гомологичные Ras ... Мутации в гене KRAS в опухолях толстой кишки встречаются в 30 60% случаев. Наиболее часто мутации KRAS определяются в экзоне 2, ... далее...


Лечение
Мутации при раке щитовидной железы Возможности молекулярно генетического анализа позволяют использовать избирательный подход к лечению больных с разными типами рака щитовидной ... Генетические изменения или мутации определяют злокачественность опухолевых клеток, возможности васкуляризации, метастазирования и инфильтрации. Причем в большинстве случаев они носят не наследственный, а приобретенный, характер. далее...


Лечение
...канцерогенных агентов или наследственных генетических мутаций и как следствие, рак может развиться, но может и нет. Цель врачей: найти наследственные генетические изменения и постараться предупредить заболевание ...же в генах происходит повреждение мутация может развиться рак. Мутировавший ген является причиной того, что в клетке появляется неправильно работающий белок. далее...


Лечение
...выполнить специфическое генетическое исследование на мутацию определенного гена (генов), либо другие молекулярные тесты. Наши врачи назначат только самые необходимые тесты, с помощью которых возможно предотвратить само ...если в вашей семье выявлена мутация гена BRAF, совсем не обязательно, что вы заболеете раком кожи – это всего один из факторов риска, а не приговор. далее...


Лечение
...и мониторинга состояния болезни BRAF мутации V600E Меланома и рак толстой кишки опухоль Чтобы предсказать ответ на целевую терапию CA15 3/CA27.29 Рак молочной железы ...рецидивом рака Анализ на EGFR мутацию Немелкоклеточный рак легкого опухоль Для определения метода лечения и прогноза Рецепторы эстрогена (ER) / рецепторы прогестерона (PR) Рак молочной железы опухоль ... далее...

Страницы сайта - 2016-04-14 19:23:00

Лечение
...для рака молочной железы с мутацией гена BRCA1 и BRCA2 Veliparib лечение метастатического рака груди A Randomized, Phase 2 Study of the Efficacy and Tolerability of ... далее...


Лечение
...необходим анализ опухоли на наличие мутаций EGFR, так как эти препараты будут вряд ли эффективнымв у пациентов без мутаций EGFR. Анализ мутаций в гене EGFR Препараты ... далее...


Лечение
Эрлотиниб (Tarceva) – уникальный противоопухолевый препарат, созданные специально для таргетного (целевого) лечения распространенного гормоночувствительного рака с определенной мутацией. В частности, он показал свою эффективность в лечении опухолей, несущих мутацию EGFR, его действие заключается в блокировании сигнала таких клеток ... далее...


Лечение
...протоколов, а исходя из обнаруженных мутаций в определенных генах. Итак, поподробнее. В последние 10 лет в Израиле, США и Европейских странах для целевого лечения наиболее часто ...наличия или отсутствия определенной генетической мутации. Другими словами, исследователям не имеет значения, если у пациента опухоль в поджелудочной железе, простате, груди, матке или в любом другом ... далее...


Лечение
...точного типа опухоли и возможной мутации ее генов. В случае, если выявляется мутация, круг таргетных препаратов значительно снижается и врачи предлагают те типы терапии, которые направлены ... далее...


Лечение
...ответить на вопрос, какие генетические мутации стали причиной онкологии. Главная его цель понять, какие варианты лечения возможны в том или ином случае, результаты помогают сверить критерии ...генов и все виды существующих мутаций, для которых существуют утвержденные для использования виды лечения и/или существуют соответствующие клинические исследования. Благодаря тому, что этот тест определяет ... далее...


Лечение
Выявлены 3,3 мутации в среднем на каждого пациента. Кому будет полезен тест? Геномное профилирование в действии. Узнайте, почему геномное профилирование имеет столь важное ... Тестирование на мутации и изменения в генах опухолевых клеток предназначено для выявленных солидных опухолей всех типов, то есть в большинстве случаев рака. далее...


Лечение
...одного доминантного гена с небольшой мутацией. Явная связь с крипторхизмом и нарушениями гормонального статуса свидетельствует о том, что гормональный дисбаланс у плода и новорожденного может играть ... Мутации и опухоли яичка У пациентов с опухолями яичка описаны определенные генетические изменения, а при всех гистологических типах герминогенных опухолей присутствует ... далее...


Лечение
MYH мутация гена полипоз наследственный синдром рака толстой кишки. Синдром Тюрко (Turcot) сочетание наследственных аномалий (возможно, аутосомно рецессивное наследование): вызывает развитие злокачественных ... далее...


Лечение
...начинается, когда происходит злокачественное изменение ( мутация ) незрелых клеток симпатической нервной системы. Предполагают, что эти несозревшие (эмбриональные) нервные клетки начинают мутировать ещё до рождения ребёнка, когда начинают ... далее...


Лечение
...оценивают определенные гены, поломки или мутации, которые влияют на восприятие опухолевых клеток к тому или иному типу лечения. В клетках ДНК организована в виде 23 пар ...ДНК возникает какой то дефект (мутация), он ускользает от механизмов контроля тела. Дефектная клетка продолжает делиться и далее, что в итоге приводит к появлению раковой опухоли. далее...


Лечение
Недавно была выявлена мутация в гене HOXB13, связанная с ранним началом рака простаты, передающаяся в некоторых семьях. Эта мутация встречается редко, менее чем у ... далее...


Лечение
...легкого с наиболее частым типом мутации (DEL19) EGFR по сравнению с стандартной химиотерапией. Следует отметить, что средняя продолжительность жизни людей с НМРЛ, выявленным на 3 4 ...раком легких (NSCLC), имеющих определенные мутации рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR) в клетках опухоли. Кандидаты Большинство случаев рака легких приходится именно на немелкоклеточный рак легких, при ... далее...


1 2 3 4 »